Как диагностировать синдром мальабсорбции: Синдром мальабсорбции — это потеря одного или многих питательных веществ, поступающих в пищеварительный тракт, обусловленная недостаточностью их всасывания в тонкой кишке. Первичная диагностика синдрома мальабсорбции потребует консультации у гастроэнтеролога. В качестве дополнительного обследования врач может назначить:
Какой врач лечит синдром мальабсорбции: При симптомах синдрома мальабсорбции следует сначала обратиться к врачу гастроэнтерологу.
Основная роль тонкой кишки заключается в том, чтобы всасывать питательные вещества из употребляемой пищи в кровоток. Синдром мальабсорбции относится к ряду заболеваний, при которых тонкий кишечник не может всасывать достаточное количество определенных питательных веществ и жидкостей. Питательные вещества, которые могут плохо усваиваться в тонком кишечнике:
макроэлементы (белки, углеводы и жиры)
микроэлементы (витамины и минералы).
Причины синдрома мальабсорбции
Многие факторы могут привести к синдрому мальабсорбции, от определенных заболеваний до инфекций или проблем с развитием.
Причины синдрома мальабсорбции
Факторы, которые могут вызвать синдром мальабсорбции:
повреждение кишечника от инфекции, воспаления, травмы или хирургического вмешательства
длительный прием антибиотиков
другие состояния, такие как глютеновая болезнь, болезнь Крона, хронический панкреатит или кистозный фиброз
дефицит или непереносимость лактозы
определенные врожденные аномалии, такие как атрезия желчевыводящих путей — желчные протоки не развиваются нормально и препятствуют оттоку желчи из печени
заболевания желчного пузыря, печени или поджелудочной железы
паразитарные заболевания
лучевая терапия, которая может повредить слизистую оболочку кишечника
некоторые препараты, которые могут повредить слизистую оболочку кишечника, такие как тетрациклин, колхицин или холестирамин.
Синдром также может быть вызван проблемами с пищеварением. Желудок может быть не в состоянии производить ферменты, необходимые для переваривания определенных продуктов.
Есть также некоторые необычные расстройства, которые могут привести к мальабсорбции. Одно из них называется синдромом короткой кишки. Синдром снижает способность кишечника усваивать питательные вещества. Укороченная кишка может быть врожденной аномалией или может быть вызвана хирургическим вмешательством. Еще более редкой потенциальной причиной мальабсорбции является болезнь Уиппла, которая возникает в результате бактериальной инфекции.
Симптомы синдрома мальабсорбции возникают, когда неабсорбированные питательные вещества проходят через пищеварительный тракт. Многие симптомы различаются в зависимости от конкретных питательных веществ, которые не усваиваются должным образом. Другие симптомы являются результатом дефицита питательных веществ, вызванного их плохим усвоением. Симптомы, характерные при дефиците определенных веществ:
жиры. Может наблюдаться светлый, зловонный стул, мягкий и объемный. Эти испражнения трудно смыть, они могут плавать или прилипать к стенкам унитаза
белок. Появляются сухие волосы, наблюдается выпадение волос или отеки
сахара. Наблюдаются вздутие живота, газы или сильная диарея
витамины. У пациентов могут развиться анемия, низкое артериальное давление, потеря веса или атрофия мышц.
В дополнение у женщин могут прекратиться менструации, а у детей диагностируются задержки роста.
Факторы риска
Факторы риска синдрома мальабсорбции:
семейный анамнез муковисцидоза или мальабсорбции
употребление большого количества алкоголя
кишечная хирургия
использование некоторых лекарств, включая слабительные.
Как диагностируют синдром мальабсорбции
Гастроэнтеролог может заподозрить синдром мальабсорбции, если у пациента наблюдается:
хроническая диарея
дефицит питательных веществ
значительная потеря веса, несмотря на сбалансированное питание.
Для подтверждения диагноза используются следующие исследования.
Анализы кала могут измерять содержание жира в образцах. Данные анализы являются наиболее надежными, поскольку жир обычно присутствует в стуле пациента с синдромом мальабсорбции.
Анализы крови измеряются уровни определенных питательных веществ в крови: витамин В12, витамин Д, фолаты, кальций, каротин, фосфор, альбумин, белок. Недостаток одного из этих питательных веществ не обязательно подтверждает диагноз. Нормальный уровень этих питательных веществ предполагает, что мальабсорбция не является проблемой.
Обследование дыхательной системы используются для проверки непереносимости лактозы. Если лактоза не усваивается, она попадает в толстую кишку. Бактерии в толстой кишке расщепляют лактозу и производят газообразный водород. Избыток водорода всасывается из кишечника в кровоток, а затем в легкие. Если у пациента выделяется газообразный водород после приема продукта, содержащего лактозу, то диагностируется непереносимость лактозы.
Проводится обследование кишечника для поиска структурных аномалий. Компьютерная томография брюшной полости позволяет выявить утолщение стенки тонкой кишки, что может быть признаком болезни Крона.
Биопсия клеток слизистой оболочки тонкой кишки проводится при подозрении на какие-либо аномалии. Биопсия выполняется с помощью эндоскопа. Устройство вводится в рот и направляется через пищевод и желудок в тонкую кишку, где производится отбор образца.
Лучшие специалисты в Санкт-Петербурге с рейтингом 4.5+
МРТ брюшной полости широко используется в медицинских клиниках Санкт-Петербурга для изучения анатомических особенностей и функционирования органов пищеварения и мочевыделения, расположенных в области живота, а также для диагностики патологических изменений в них. Магнитно-резонансная томография – это аппаратный метод, основанный на воздействии на ткани магнитного поля, радиочастотных волн и преобразование их в
Поскольку магнитно-резонансный томограф активно реагирует на малейшее движение, что сразу отражается на результатах обследования в виде засветов (артефактов движения), в ходе сканирования зоны живота необходимо свести к минимуму движение газов в кишечнике. Для этого и требуется предварительная подготовка пациента к МРТ обследованию органов брюшной полости.